Junior QA Officer
Veilles-tu à ce que la qualité ne soit jamais remise en question ?
Nous sommes une société mondiale de conseil en haute technologie composée d'une équipe d'ingénieurs, de scientifiques et d'experts numériques issus du monde entier. Ensemble, nous formons une communauté fière et en pleine croissance. Nous offrons des services de conseil à des clients de premier plan dans le monde entier, dans des secteurs variés tels que
- Technologie et ingénierie
- Énergie et énergies renouvelables
- Sciences de la vie et pharmacie
- Numérique et informatique
À propos de cette offre d'emploi
Au sein de notre environnement de production, vous faites la différence en tant que QA Officer Level 1. Vous êtes le garant de la qualité et veillez à ce que les processus, systèmes et produits respectent les normes GMP les plus élevées. Grâce à votre expertise, vous contribuez directement à la production sécurisée de produits pharmaceutiques et biologiques haut de gamme qui atteignent des patients dans le monde entier.
Votre défi
En tant que QA Officer Level 1, vous faites partie du Center of Excellence Quality Operations (CoE QO). Cette organisation joue un rôle crucial dans la garantie de la qualité de toutes les activités de production, depuis la réception des matières premières jusqu'à la distribution du produit fini.
Vous collaborez étroitement avec le Qualified Person, les Operational Coaches, les (Senior) Operators et vos collègues des équipes d'amélioration. Dans cette fonction, vous rapportez au QA-IPT Lead et êtes un interlocuteur clé pour les opérations en matière de qualité et de conformité.
Vos missions
Dans ce rôle, vous combinez assurance qualité, conseil et collaboration. Vous accompagnez l'organisation dans l'amélioration continue des processus et veillez à ce que tout soit conforme aux directives GMP en vigueur.
Validation & qualification
- Agir en tant qu'expert qualité lors des activités de qualification et de validation.
- Évaluer et approuver les protocoles de qualification et de validation.
- Approuver les rapports de validation et de qualification.
- Conseiller sur l'installation, la qualification et la validation des équipements.
Déviations & gestion des modifications
- Supporter les analyses des causes profondes lors des déviations.
- Évaluer et approuver les enquêtes, conclusions et documents.
- Approuver les mesures correctives et préventives (CAPA).
- Évaluer et approuver les modifications apportées aux processus et systèmes.
- Impliquer en temps opportun le Qualified Person ou le spécialiste QA lorsque les déviations peuvent impacter la qualité du produit, la sécurité des patients ou la conformité.
Documentation & revue de lots
- Évaluer et approuver les master batch records.
- Revoir les instructions de production et de remplissage des lots.
- Garantir que la documentation respecte les exigences GMP, les normes internes de qualité et les documents d'enregistrement.
Ce que nous attendons de vous
Ce que vous apportez :
- Un diplôme HBO terminé, de préférence dans le domaine des Life Sciences, de la pharmacologie ou équivalent.
- Une bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP).
- Expérience avec les processus de production biologiques et/ou pharmaceutiques-chimiques.
- Une attitude proactive et la volonté de soutenir les changements et les améliorations.
- De solides compétences en communication.
- Excellente maîtrise du néerlandais et de l’anglais.
Ce que vous pouvez attendre de nous
Que vous proposons-nous ?
- Une excellente opportunité pour débuter votre carrière dans le secteur pharmaceutique.
- Un accompagnement et une formation approfondis dans les domaines des techniques GMP et de laboratoire.
- Travailler dans un environnement innovant et pertinent sur le plan sociétal.
- Des possibilités d'évolution vers des postes tels que Analyste QC, Spécialiste QA ou d'autres fonctions liées à la Qualité.
- Un salaire conforme au marché et des conditions de travail attractives.
- Une équipe collégiale où vous pourrez apprendre beaucoup auprès de professionnels expérimentés.
Pourquoi cette fonction ?
Dans ce rôle, vous aurez l'opportunité de contribuer directement à la qualité et à la sécurité des produits. Vous travaillerez dans un environnement dynamique sous GMP, où la qualité, la collaboration et l'amélioration continue sont au cœur des priorités. De plus, vous disposerez d'un espace pour développer davantage vos compétences en tant que professionnel de la qualité dans une organisation de premier plan.
Êtes-vous prêt à mettre à profit vos connaissances en qualité dans un environnement exigeant et pertinent sur le plan sociétal ? Alors, nous serions ravis de faire votre connaissance.
#LI-BG1
Super que vous vous intéressiez à un poste chez TMC ! Postulez dès maintenant de la manière qui vous convient le mieux et, espérons-le, nous pourrons bientôt vous accueillir dans l'une de nos équipes.