Responsable de Libération Qualité
Êtes-vous analytique, motivé par la qualité et à l'aise dans un environnement GMP ? Alors ce poste de Quality Release Officer à Haarlem pourrait être votre prochaine étape.
Nous sommes une société mondiale de conseil en haute technologie composée d'une équipe d'ingénieurs, de scientifiques et d'experts numériques issus du monde entier. Ensemble, nous formons une communauté fière et en pleine croissance. Nous offrons des services de conseil à des clients de premier plan dans le monde entier, dans des secteurs variés tels que
- Technologie et ingénierie
- Énergie et énergies renouvelables
- Sciences de la vie et pharmacie
- Numérique et informatique
À propos de cette offre d'emploi
Travailler sur la qualité avec un impact mondial
Depuis notre site de Haarlem, nous distribuons chaque année des milliers d'emballages différents de médicaments et de vaccins vers plus de 140 pays. Derrière chaque lot libéré se cache une équipe de professionnels dévoués qui veillent à ce que les produits répondent aux normes de qualité les plus élevées et à toutes les exigences légales.
Dans notre installation de production moderne, les Integrated Process Teams (IPT's) et les Centers of Excellence (CoE's) collaborent étroitement pour atteindre un objectif commun : fournir des produits sûrs, efficaces et fiables aux patients du monde entier.
Pour le Center of Excellence Quality, nous sommes à la recherche d’un(e) enthousiaste et orienté(e) qualité :
Quality Release OfficerDans ce rôle, vous collaborerez quotidiennement avec des collègues issus des services suivants :
- Conditionnement et Production
- Laboratoires de contrôle qualité
- Persons qualifiées (QP's)
- Assurance qualité
- Chaîne d’approvisionnement et autres départements de support
Cette collaboration vous donne une position unique au sein de l’organisation, où vous avez une influence directe sur la qualité et la disponibilité de nos produits.
Que ferez-vous ?En tant que Quality Release Officer, vous jouez un rôle clé entre qualité, production et conformité. Vous surveillez la qualité des processus et des produits et contribuez activement à une culture qualité forte au sein de l’organisation.
Vos responsabilités- Évaluer et soutenir les déviations, enquêtes, CAPA's et réclamations du marché.
- Favoriser la sensibilisation à la qualité au sein du site de production.
- Représenter le service Qualité dans des projets multidisciplinaires.
- Conseiller et soutenir les collègues sur les questions GMP et les systèmes de qualité.
- Contribuer à l’introduction de nouveaux produits et processus du point de vue de la qualité.
- Revoir et autoriser la documentation GMP, y compris :
- SOP's
- Documentation de validation et de qualification
- Change controls
- Procédures liées à la qualité
- Identifier les possibilités d’amélioration et initier des projets d’amélioration de la qualité.
Ce rôle offre une belle combinaison de :
- Qualité et conformité
- Amélioration des processus
- Collaboration transversale
- Travail axé sur les projets
- Impact international
Vous aurez beaucoup de responsabilités et diverses possibilités de développement au sein d’une organisation où la qualité est centrale. De plus, vous aurez l’opportunité de contribuer activement aux améliorations et aux innovations dans un environnement pharmaceutique complexe.
Ce que nous attendons de vous
Que pouvez-vous apporter ?
Vous êtes un penseur critique qui accorde une grande importance à la qualité. Vous travaillez avec précision, communiquez facilement avec différents intervenants et vous sentez responsable de fournir les normes de qualité les plus élevées.
De plus, vous disposez de :- Un Bachelor (BSc) ou Master (MSc) en :
- Pharmacie
- Sciences de la vie
- Chimie
- Technologie des procédés
- Ou un domaine similaire
- Une expérience en tant que Quality Assurance Officer, Quality Release Officer ou dans une fonction qualité similaire au sein d’un environnement GMP
Ou :
- Un diplôme de MSc avec une expérience de stage pertinente dans la production pharmaceutique
- Une expérience de la réglementation GMP
- Une bonne maîtrise du néerlandais et de l’anglais
- Excellentes compétences en communication
- Une approche proactive et orientée vers les résultats
- Expérience en technologie d’emballage
- Expérience en Quality Control
- Connaissance de SAP
Un professionnel qui :
- Aime collaborer avec différentes disciplines
- Combine force de persuasion et approche pragmatique
- Travaille avec précision et conscience de la qualité
- Prend ses responsabilités de manière autonome
- Est flexible et passe facilement d’une tâche à l’autre
Ce que vous pouvez attendre de nous
Que vous offrons-nous ?
- Un poste de débutant stimulant au sein d'un environnement pharmaceutique international.
- La possibilité d'acquérir de l'expérience avec GMP (Good Manufacturing Practices) et des processus de qualité.
- Un accompagnement par des collègues expérimentés et des formations approfondies.
- Travailler avec des techniques de laboratoire modernes et des équipements avancés.
- Un salaire conforme au marché avec de bons avantages secondaires.
- Un environnement de travail sûr, professionnel et axé sur le travail en équipe.
#LI-BG1
Super que vous vous intéressiez à un poste chez TMC ! Postulez dès maintenant de la manière qui vous convient le mieux et, espérons-le, nous pourrons bientôt vous accueillir dans l'une de nos équipes.