Carrières

Specialist Pharmacovigilance

Nederland Life Sciences 2 - 5 jaar Haarlem Op locatie

Ervaren in Pharmacovigilance? Versterk een internationaal team en draag bij aan veilige geneesmiddelen wereldwijd.

Over The Member Company

Wij zijn een internationaal hightech consultancybureau met een team van ondernemende ingenieurs, wetenschappers en digitale experts van over de hele wereld. We bieden consultancydiensten aan onze toonaangevende klanten in diverse servicegebieden zoals:

  • Technology & Engineering
  • Energy & Renewables
  • Life sciences & Pharma
  • Digital & IT

Over deze vacature

Ben jij ervaren binnen Pharmacovigilance en wil je bijdragen aan de veiligheid van geneesmiddelen wereldwijd? In deze rol ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren en verbeteren van PV-processen, het waarborgen van compliance en het ondersteunen van audits, inspecties en veiligheidsrapportages.

  • Uitvoeren en coördineren van lokale Pharmacovigilance (PV) activiteiten, waarbij je zorgt voor naleving van wet- en regelgeving en interne procedures;
  • verwerken, opvolgen en rapporteren van meldingen van bijwerkingen (Adverse Events) volgens geldende PV-richtlijnen;
  • ondersteunen van PV-audits, inspecties en compliance-activiteiten, inclusief het opstellen en opvolgen van CAPA's;
  • opstellen, onderhouden en verbeteren van PV-procedures, SOP's, trainingsmaterialen en andere gecontroleerde documenten;
  • beheren van Risk Management Plans (RMP's), veiligheidsmaatregelen en literatuurscreening;
  • bewaken van de kwaliteit, archivering en documentatie van veiligheidsgerelateerde gegevens;
  • adviseren van interne stakeholders over PV-regelgeving, processen en compliance-vraagstukken;
  • samenwerken met gezondheidsautoriteiten, business units, externe partners en leveranciers;
  • vertegenwoordigen van Pharmacovigilance binnen cross-functionele projecten en overlegstructuren;
  • ondersteunen van de PV Lead en fungeren als back-up bij afwezigheid;

Wat we van jou verwachten

  • HBO- of WO-opleiding in Life Sciences, Farmacie, Gezondheidswetenschappen of vergelijkbaar;
  • minimaal 2 jaar ervaring binnen de farmaceutische industrie in een soortgelijke functie;
  • ervaring met Pharmacovigilance, Drug Safety of geneesmiddelenveiligheid;
  • kennis van PV-regelgeving, adverse event reporting en kwaliteitsmanagementsystemen;
  • goede communicatieve vaardigheden in Nederlands en Engels;
  • zelfstandige, proactieve en nauwkeurige werkhouding.

Wat je van ons kunt verwachten

TMC is een internationaal hightech consultancybedrijf dat expertise inzet voor haar klanten om hen te ondersteunen bij het realiseren van hun technologische uitdagingen. TMC fungeert als expertisecentrum dat ter beschikking staat van haar klanten en hen helpt concurrerender te zijn in een steeds mondialere en sneller veranderende technologische wereld. Bij TMC geloven we dat mensen de drijvende kracht achter technologische innovatie zijn. Daarom willen we de best mogelijke omstandigheden creëren voor technisch talent om te floreren. We bieden je een uitdagende en stimulerende werkomgeving waarin je zelf de regie over je carrière kunt voeren. Als Employeneur maak je deel uit van de TMC-familie. Naast onze uitstekende technische expertise zijn plezier en betrokkenheid belangrijke onderdelen van onze cultuur.

#LI-AV6

Mijn aanvraag indienen

Geweldig dat je geïnteresseerd bent in een baan bij TMC! Solliciteer nu op de manier die het beste bij jou past en hopelijk kunnen we je binnenkort verwelkomen in een van onze teams.

Solliciteer met CV Solliciteren met LinkedIn Solliciteer zonder cv
Ondersteunde bestandstypen: .pdf,.docx,.doc,.txt (Max 5MB)
Je gegevens
Je gegevens
Je gegevens