Ingénieur Processus Emballage Pharmaceutique aux Pays-Bas
"Rejoignez TMC en tant qu'Ingénieur Procédés et stimulez l'innovation dans le conditionnement pharmaceutique grâce à des transferts de technologies, des validations et des projets multidisciplinaires conformes aux normes GMP."
Nous sommes une société mondiale de conseil en haute technologie composée d'une équipe d'ingénieurs, de scientifiques et d'experts numériques issus du monde entier. Ensemble, nous formons une communauté fière et en pleine croissance. Nous offrons des services de conseil à des clients de premier plan dans le monde entier, dans des secteurs variés tels que
- Technologie et ingénierie
- Énergie et énergies renouvelables
- Sciences de la vie et pharmacie
- Numérique et informatique
A propos de ce poste
En tant qu'Ingénieur Packaging et Process, vous apportez une expertise technologique aux départements de production pour :
- Le transfert de nouveaux produits et procédés
- L’introduction de technologies de packaging et de process
- La qualification des équipements
- La maintenance des produits, processus ou technologies
Vous pouvez également soutenir d'autres sites ou des Organisations de Fabrication sous Contrat (CMOs) grâce à votre expertise. Ce rôle combine travail technologique avec des activités de projet, managériales et de coordination au sein d’équipes locales et internationales. Vous collaborerez avec plusieurs domaines fonctionnels, notamment Opérations, Qualité, Réglementaire, Achats, Chaîne d'approvisionnement, Gestion des installations, Ingénierie, et PTOi.
Responsabilités clés- Acquérir et maintenir des connaissances technologiques relatives aux produits, procédés, équipements et fournisseurs.
- Mettre en place, coordonner, exécuter et rendre compte des études pour :
- La recherche de faits et les enquêtes
- Les analyses des causes profondes
- Les transferts technologiques
- Les projets CAPEX
- Les validations, changements et améliorations
- Diriger ou participer à des équipes de projet réalisant :
- Des protocoles et rapports de validation et d’ingénierie
- Des plans de projet et analyses de risques
- URS, VMP, protocoles de qualification et rapports
- Participer ou diriger des groupes de pairs autour de domaines spécifiques de connaissance.
- Travailler au sein de systèmes tels que :
- Système de gestion de la qualité Organon (QMS)
- Systèmes SHE
- Gestion des changements et SAP
- Conduire l’amélioration continue des processus, produits, technologies et systèmes.
- Assurer la conformité aux réglementations GMP et SHE, en créant les conditions pour que les collègues respectent les normes légales et celles de l’entreprise.
Ce que nous attendons de vous
- Diplôme de Bachelor ou Master dans un domaine d'ingénierie (par exemple, génie mécanique, électrique, biomédical, des procédés, ou génie biotechnologique).
- Expérience en qualification, validation et tests dans l'industrie de l'emballage pharmaceutique (par exemple, blister, cartouches et emballages de dispositifs médicaux).
- Capacité démontrée à effectuer des transferts de technologie conformément aux directives GMP.
- Solides compétences en coordination de plusieurs projets multidisciplinaires simultanément.
- Familiarité avec les exigences de conformité GMP et SHE.
Ce que vous pouvez attendre de nous
Rejoindre maintenant offre une opportunité unique de croître aux côtés d'une entreprise innovante et dynamique, en collaboration avec TMC
- Accès à votre propre budget de coaching et de développement
- Vision de votre cas d'affaires personnel avec une part de bénéfices
- Élargissez votre réseau avec les collègues internes
Nous sommes ravis que vous soyez intéressé par un emploi chez TMC ! Postulez maintenant de la manière qui vous convient le mieux et nous espérons pouvoir vous accueillir bientôt dans l'une de nos équipes.
Contactez-nous pour des opportunités, des collaborations ou des questions. Nous sommes là pour créer des liens.