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Prozessingenieur Pharmazeutische Verpackung in Niederlande

Niederlande Bachelor Life Sciences 2–5 Jahre Oss Hybrid

„Werden Sie Teil von TMC als Process Engineer und treiben Sie Innovationen in der pharmazeutischen Verpackung durch Technologie-Transfers, Validierungen und multidisziplinäre Projekte unter GMP-Standards voran.“

Über The Member Company

Wir sind ein globales Hightech-Beratungsunternehmen mit einem Team aus unternehmerisch denkenden Ingenieuren, Wissenschaftlern und Digitalexperten aus aller Welt. Gemeinsam bilden wir eine schnell wachsende und stolze Gemeinschaft. Wir bieten Beratungsdienstleistungen für hochkarätige Kunden weltweit in verschiedenen Servicebereichen wie z.B.:

  • Technologie & Ingenieurwesen
  • Energie & Erneuerbare Energien
  • Biowissenschaften & Pharma
  • Digital und IT

Über diese Stellenbeschreibung

Als Packaging and Process Engineer bringen Sie technologische Expertise in Produktionsbereichen ein für:

  • Übertragung neuer Produkte und Prozesse
  • Einführung von Verpackungs- und Prozesstechnologien
  • Qualifizierung von Anlagen
  • Instandhaltung von Produkten, Prozessen oder Technologien

Sie unterstützen möglicherweise auch andere Standorte oder externe Produktionsorganisationen (CMOs) mit Ihrer Expertise. Diese Rolle kombiniert technologische Arbeit mit projektbasierten, organisatorischen und koordinierenden Aktivitäten in lokalen und internationalen Teams. Sie arbeiten mit verschiedenen Funktionsbereichen zusammen, darunter Operations, Quality, Regulatory, Procurement, Supply Chain, Facility Management, Engineering und PTOi.

Hauptverantwortlichkeiten
  • Erwerb und Aufrechterhaltung technologischen Wissens zu Produkten, Prozessen, Anlagen und Lieferanten.
  • Aufsetzen, Koordinieren, Durchführen und Berichten von Studien zu:
    • Tatsachenanalysen und Untersuchungen
    • Ursachenanalysen
    • Technologietransfers
    • CAPEX-Projekten
    • Validierungen, Änderungen und Verbesserungen
  • Leitung oder Teilnahme an Projektteams, die Folgendes liefern:
    • Validierungs- und Ingenieurprotokolle/-berichte
    • Projektpläne und Risikoanalysen
    • URS, VMP, Qualifizierungsprotokolle und Berichte
  • Teilnahme oder Leitung von Peer-Gruppen zu spezifischen Wissensbereichen.
  • Arbeiten innerhalb von Systemen wie:
    • Organon Quality Management System (QMS)
    • SHE-Systemen
    • Änderungskontrolle und SAP
  • Antrieb von kontinuierlichen Verbesserungen bei Prozessen, Produkten, Technologien und Systemen.
  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP und SHE-Vorschriften, um Bedingungen zu schaffen, die Kollegen ermöglichen, gesetzliche und Unternehmensstandards zu erfüllen.

Was wir von Ihnen erwarten

  • Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in einem ingenieurwissenschaftlichen Bereich (z. B. Maschinenbau, Elektrotechnik, Biomedizintechnik, Verfahrenstechnik oder Biotechnologie).
  • Erfahrung in Qualifikation, Validierung und Prüfung in der pharmazeutischen Verpackungsindustrie (z. B. Blistern, Kartuschen und Verpackung von Medizinprodukten).
  • Nachweisbare Fähigkeit zur Durchführung von Technologietransfers gemäß GMP-Richtlinien.
  • Starke Fähigkeiten zur gleichzeitigen Koordination mehrerer multidisziplinärer Projekte.
  • Vertrautheit mit Anforderungen an GMP- und SHE-Compliance.
  • Niederländischsprachige Kenntnisse sind ein großer Vorteil.

Was Sie von uns erwarten können

Der Einstieg jetzt bietet eine einzigartige Gelegenheit, gemeinsam mit TMC an der Seite eines schnell wachsenden, innovativen Unternehmens zu wachsen.

  • Zugang zu einem eigenen Coaching- und Entwicklungsbudget
  • Einblick in Ihren persönlichen Business Case mit Gewinnbeteiligung
  • Erweiterung Ihres Netzwerks mit den internen Kollegen

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Schön, dass Sie sich für einen Job bei TMC interessieren! Bewerben Sie sich jetzt und wir hoffen, Sie bald in einem unserer Teams begrüßen zu können.

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